【資料圖】

（來源:界面AI）

10月31日，步長制藥(603858.SH)控股子公司簽訂合作開發和許可協議。

2018年7月，公司全資子公司山東丹紅制藥有限公司(簡稱“山東丹紅”)與美國瑞美德生物醫藥科技有限公司(簡稱“美國瑞美德”)簽訂《技術開發和項目轉讓合同》，由美國瑞美德研究開發“針對PDL1的人源化單克隆抗體分子”。

2020年12月23日，公司召開第三屆董事會第三十七次會議，審議通過了《關于公司子公司之間擬轉讓資產的議案》，2020年12月25日，山東丹紅與四川瀘州步長生物制藥有限公司(以下簡稱“瀘州步長”)簽訂了《在研產品技術轉讓合同》，將山東丹紅所擁有的“REMD-290”研發項目轉讓至瀘州步長。

基于戰略考慮，瀘州步長決定不再根據原合同約定對REMD-290單抗分子進行進一步的臨床開發和商業化，而是選擇BC921和BC922雙抗分子(即REMD-290的修飾分子)進行工藝化研發、開發、生產和商業化。且目標地域由全球變更為中國大陸和俄羅斯。2022年10月31日，瀘州步長與美國瑞美德簽訂了《合作開發和許可協議》。

步長制藥表示，本次瀘州步長與第三方簽訂《合作開發和許可協議》，有利于擴大公司藥品研發能力和范圍，一定程度上節約了公司藥品臨床試驗的時間和成本，保障項目的順利進行。本事項不會對公司財務狀況和經營成果產生不利影響。

頭圖來源：圖蟲

風險提示：資本邦呈現的所有信息僅作為參考，不構成投資建議，一切投資操作信息不能作為投資依據。投資有風險，入市需謹慎!