3月25日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，旗下首款自主研發的創新生物藥PD-1抑制劑H藥——漢斯狀®（通用名：斯魯利單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于經既往標準治療失敗的、不可切除或轉移性微衛星高度不穩定（MSI-H）的成人晚期實體瘤適應癥，為患者提供治療新選擇，也為國內腫瘤精準免疫治療賦能添勢，助力推進中國生物醫藥行業高質量發展。

復宏漢霖董事長、執行董事兼首席執行官張文杰表示：“非常高興看到H藥漢斯狀®的首個適應癥在中國獲批，作為國內首批率先開啟‘泛癌種’治療MSI-H實體瘤的PD-1抑制劑，漢斯狀®將在臨床實踐中充分發揮自身優勢，助力延長患者高質量生存期，推進腫瘤免疫治療加速發展。H藥是公司第5個上市的產品，作為創新升級的重大成果將進一步推動公司向Biopharma進化，促進更多以患者需求為核心的創新產出。”

“泛癌種” 治療惠及更廣泛患者

此次獲批主要是基于一項單臂、多中心、關鍵性II期臨床研究，該試驗的主要終點為獨立影像評估委員會（IRRC）依據RECIST v1.1標準評估的客觀緩解率（ORR）。截止到2021年7月10日，本試驗共入組108名患者，其中68名經中心實驗室或研究中心確認MSI-H的患者被納入主要療效分析人群。主要療效分析人群中，經IRRC評估的ORR為39.7%（95%CI：28.03，52.30; 3例完全緩解，24例部分緩解）。研究結果表明，H藥單藥治療既往標準治療失敗的、不可切除或轉移性MSI-H實體瘤獲益顯著，達到預設的主要終點標準，且具有良好的安全性和耐受性。該項臨床試驗結果以口頭匯報形式于第24屆全國臨床腫瘤學大會暨2021年CSCO學術年會上首次發布。

“微衛星 (Microsatellite)” 是基因中的一類短串聯重復DNA序列，在DNA復制時插入或缺失引起微衛星序列長度的改變，被稱為微衛星不穩定（Microsatellite Instability, MSI）[1] 。大量研究表明，MSI與腫瘤的發生密切相關，在臨床實踐中，MSI已成為部分實體瘤預后和制定輔助治療方案的重要生物標志物。

在MSI的分類中，2種或2種以上位點改變被稱為微衛星高度不穩定(MSI-H)，常見于子宮內膜癌、結直腸癌、胃癌等癌癥，此類患者通常對于免疫檢查點抑制劑有較高的應答率[2-3]，PD-1/PD-L1作為重要的免疫抑制分子對于MSI-H特征型實體瘤患者具有較好的治療效果。

據統計，中國每年新發MSI-H腫瘤患者逾30萬[4]，其中部分患者缺乏有效治療，并且，目前我國鮮有針對MSI-H晚期實體瘤獲批的PD-1抑制劑，臨床治療需求遠未被滿足。H藥的“橫空出世”為國內治療該適應癥再添“利器”，將在實際臨床中以獨特的創新和高品質提升腫瘤臨床診療能力，實現患者獲益最大化，推動構建腫瘤防治體系建設。

國際品質助力海外市場布局

圍繞H藥，復宏漢霖已在全球開展并加速推進多元化的腫瘤免疫聯合療法，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸癌和胃癌等高發癌種，全面覆蓋肺癌一線治療。截至目前，H藥全球累計入組超2800受試者，是擁有國際臨床數據較多的PD-1抑制劑之一，為未來在全球范圍內的上市注冊申請打下扎實基礎。

值得一提的是，該產品針對鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）和廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的兩項國際多中心III期臨床試驗在中國、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國家和地區先后開設了研究中心，入組的高加索人群占比超30%，為臨床研究提供了更全面的病例數據。其中治療局部晚期或轉移性sqNSCLC的NDA已獲NMPA受理，有望今年獲批上市。

H藥聯合化療一線治療ES-SCLC的國際多中心III期研究已達到主要終點總生存期（OS），公司計劃于2022年在中國及歐盟遞交該適應癥的上市注冊申請，H藥有望成為全球首個一線治療SCLC的PD-1抑制劑。

在開展國際多中心臨床研究的同時，復宏漢霖也在積極規劃H藥的海外商業化布局。早在2019年公司即與PT Kalbe Genexine Biologics（KG Bio）達成合作，授予其H藥首個單藥療法及兩項聯合療法在東南亞地區10個國家的獨家開發和商業化權利。接下來，公司將攜手更多商業合作伙伴，穩健持續拓展H藥的海外布局，以優質的國際品質走上世界PD-1的舞臺。

未來，復宏漢霖將持續以患者需求為核心，憑借高效及創新的自主核心能力持續推進更多漢霖“質”造，為中國乃至全球患者提供最高品質的藥物和服務，打造生物制藥領域民族品牌。