來源:智通財經

2021年10月22日，泛生子（GTH.US）宣布與上海復星醫藥（集團）股份有限公司控股子公司江蘇復星醫藥銷售有限公司就泛生子Seq-MRD^?（血液腫瘤微小殘留病）檢測服務簽訂獨家商業化合作協議。這次合作標志著泛生子在血液腫瘤及MRD檢測領域的首個產品在國內市場全面落地。

根據協議內容，泛生子與江蘇復星醫藥將在中國指定地區的血液病重點醫院和診所，共同銷售和聯合推廣Seq-MRD^?，服務于急性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤、慢性淋巴細胞白血病等淋系血液腫瘤患者。

江蘇復星醫藥在國內擁有約1500人的專業營銷團隊，負責包括血液和淋巴性惡性腫瘤、實體瘤領域在內的創新藥物的營銷與市場推廣。在合作過程中，江蘇復星醫藥將利用其診所、醫院和經銷商等終端渠道資源，集聚一支規模龐大、經驗豐富的血液腫瘤專業營銷團隊，服務于Seq-MRD^?項目的臨床推廣及市場應用。泛生子將提供科研推廣、市場活動、產品培訓等相關專業支持。

Seq-MRD^?是一種用于檢測和監測特定血液系統腫瘤中微小殘留疾病的分子診斷方法。泛生子依托其“一步法”專利技術（中國發明專利ZL 201710218529.4）對Seq-MRD^?進行了優化，使文庫構建過程在一次PCR（聚合酶鏈反應）中完成，并將樣本污染和假陽性結果的風險極大降低。簡單的操作流程結合泛生子自動化生物信息學分析的解決方案，使Seq-MRD^?具有高通量、快速便捷、穩定準確、高效經濟等核心優勢。截至目前，Seq-MRD^?已經在國內ALL（急性淋巴細胞白血病）、MM（多發性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴細胞白血病）等類型患者中完成了數千例樣本的檢測。

復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳表示：“很高興能與泛生子這樣的創新公司攜手合作。Seq-MRD^?率先布局國內血液腫瘤MRD領域，與傳統方法相比具有顯著技術優勢，在國內應用前景廣闊。復星醫藥和泛生子的共同目標是提升Seq-MRD^?的市場可及性，使其成為基于二代測序技術的標準MRD檢測。我相信雙方的技術能力與渠道優勢，不僅將助推Seq-MRD^?充分釋放其商業化潛力，更將為癌癥幸存者們帶來重要的臨床應用價值，我們對MRD檢測的技術前景充滿信心。”

頭圖來源：123RF

聲明：本文為資本邦轉載資訊，版權歸原文作者所有。

風險提示：資本邦呈現的所有信息僅作為參考，不構成投資建議，一切投資操作信息不能作為投資依據。投資有風險，入市需謹慎!