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日前，中國醫藥設備工程協會原料藥先進制造專業委員會（以下簡稱“專委會”）成立儀式在濱海新區舉辦，新區企業凱萊英醫藥集團為專委會的發起單位及主任委員單位，專委會成員單位的百余位業界專家出席本次活動，共謀行業未來發展。

近年來，我國醫藥行業發展整體向好，醫藥制造業市場規模穩步攀升。我國“十四五”規劃綱要也提出，培育先進制造業集群，推動醫藥及醫療設備等產業創新發展。記者在活動中獲悉，在藥品先進制造技術成為全球趨勢的背景下，專委會可以快速搭建專業權威平臺，有利于促進行業規范與標準的落實。同時，有益于促進藥品領域監管、科研與產業形成深度交流的探索。此外，還有助于建立精準、廣泛的行業信息鏈，汲取國內外藥品先進制造技術經驗精華，進而實現“引進來，走出去”，推動我國藥物關鍵核心技術攻關，實現我國藥品先進制造業高端化、智能化、綠色發展。

作為專委會的發起單位之一，凱萊英被推舉為主任委員單位。作為制藥領域連續制造技術的先驅者與開拓者，凱萊英依托專業技術團隊，經過十余年的經驗積累，現已成為全球范圍內極少數能將連續制造技術成功應用于商業化生產的企業之一。據凱萊英相關負責人介紹，專委會成立后，將把行業內在先進制造領域有基礎、有能力、有意愿的企業與在先進制造領域有較高學術水平及實踐經驗的專家聯合起來，共同制定先進制造技術標準；以“先進制造技術促進全行業發展”為指導原則，結合我國監管部門政策要求與醫藥企業先進制造的實際狀況，組織研究和推進行之有效的實施辦法，建立全行業先進制造研究與服務平臺，推動醫藥及相關產業發展。

天津經開區管委會相關負責人表示，生物醫藥產業是國家重點支持的戰略性新興產業，是天津打造“1+3+4”現代工業產業體系的重點之一。先進制造是制藥業的未來優勢，希望通過專委會匯集全國優秀藥品先進制造企業集聚天津，天津經開區將全力支持企業發展，力爭在促進企業發展與完善區域的產業生態上實現雙贏。